中新網上海3月25日電 (記者 陳靜)記者25日獲悉，流感創新藥速福達®(中文通用名：瑪巴洛沙韋)獲得中國國家藥品監督管理局正式批準，用于治療既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關并發癥高風險的成人和12歲及以上兒童流感患者。

　　據悉，此次瑪巴洛沙韋兒童適應癥的獲批，為兒童流感患者提供了新的治療選擇。

　　瑪巴洛沙韋是具有創新作用機制的抗流感藥物，全程只需一次口服，就能在24小時左右停止病毒排毒，縮短傳染期并快速緩解發熱及全身酸痛等流感癥狀。2021年4月，瑪巴洛沙韋已在中國獲批用于治療12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者，獲批當年僅八個月后，瑪巴洛沙韋被納入國家醫保目錄。

　　流感是一種可造成嚴重后果的傳染病，對公眾健康構成重大威脅。兒童是流感病毒的高危人群，每年兒童流感罹患率約為20%-30%，在高流行季節兒童感染率可高達50%左右，5~9歲年齡段的兒童感染率最高。全國流感樣病例和流感病原學監測數據顯示：15歲以下兒童門診流感樣病例就診負擔最重，遠高于成人。中國流感導致的住院病例中大部分為15歲以下兒童，部分患者可進展為重癥病例，其中呼吸系統并發癥和流感相關腦病或腦炎是兒童流感的主要死亡原因。

　　據介紹，流感病毒感染以發熱、頭痛、肌痛等為主要臨床表現，兒童染病多起病急，兒童發熱程度高于成人。如果確診流感或高度疑似流感，48小時以內進行抗病毒治療效果最佳。瑪巴洛沙韋創新作用機制可直接阻斷流感病毒復制。

　　相關跨國藥企中國總裁邊欣表示：“現在正值春季流感高發季，欣聞國家藥品監督管理局此時快速批準速福達®兒童適應癥。我們希望能夠攜手社會各界，快速提高速福達®可及性，守護每一個家庭、每一個孩子。”(完)